资质许可-文章列表
械字号一二三类是什么，有什么区别
械字号一类、二类和三类产品是中国医疗器械分类的一种划分方式，用于对不同类别的医疗器械进行管理和监管。它们的区别主要在于产品的风险等级和监管要求。以下是它们的简要区...
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2024-05-13
医疗器械一类二类三类的区别是什么？
在中国，医疗器械按照风险等级被划分为三类：一类、二类和三类。它们的区别主要基于产品的使用风险和监管要求。以下是它们的一般区别：一类医疗器械：风险较低：一类医疗器械的使用风...
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2024-05-11
nmpa是什么，nmpa的职责和作用
NMPA代表国家药品监督管理局（National Medical Products Administration），它是中国的主要医疗器械和药品监管机构。NMPA负责管理和监督医疗器械、药品、化妆品和食品的注册、监...
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2024-04-28
医疗器械注册证有效期为几年
一般是5年。医疗器械注册证的有效期可以根据不同国家和地区的法规和规定而有所不同。通常情况下，医疗器械注册证的有效期为1到5年不等，具体时间取决于注册机构的要求和审批结...
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2024-04-28
什么是NMPA注册，NMPA注册的流程
NMPA是中国国家药品监督管理局（National Medical Products Administration）的简称。NMPA注册指的是在中国国家药品监督管理局进行的医疗器械注册。NMPA是中国负责医疗器械监管...
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2024-04-27
常见的经营许可证（哪些行业企业要办许可证）
企业生产经营过程中可能需要办理经营许可证，并不是所有企业都要办，主要根据你所在的行业和主营业务类型。许可证的种类非常多，大体可以分为以下几类：1、食品行业食品经营许可证...
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2024-03-02
